Qu’est ce que / Gène dominant : Définition, concept et qu’est-ce que c’est ?

Un gène dominant est un gène qui exprime son information même si une forme différente du gène est présente sur le chromosome homologue. Le gène dominant détermine toujours la caractéristique physique que l’individu présentera.

Les gènes contiennent toutes les informations permettant de créer un nouvel individu.

Les caractéristiques physiques qu’aura un individu, qu’il s’agisse d’un animal ou d’une plante, sont connues sous le nom de phénotype. Dans le cas des humains, le phénotype correspond à la couleur de la peau, des cheveux, des yeux, à la taille, à la forme du lobe de l’oreille, à la forme du nez, etc. Le phénotype est l’aspect extérieur de l’individu.
Le génotype est la constitution de l’individu du point de vue de sa génétique, il correspond à l’ensemble des informations qui se trouvent dans son ADN et qui ont été héritées de ses parents. Le génotype détermine en grande partie le phénotype, cependant il arrive que le phénotype s’exprime ou non en fonction de caractéristiques environnementales. Un exemple de ceci correspond aux maladies, une personne ayant un ou deux parents diabétiques a une tendance héréditaire à souffrir de la maladie, cependant si elle adopte un mode de vie sain, pratique une activité physique régulière, limite sa consommation de glucides et maintient son poids dans la fourchette normale il est très probable qu’elle ne développera pas la maladie même si elle y est prédisposée.

Gènes dominants et récessifs

Les informations contenues dans l’ADN sont organisées en chromosomes, qui contiennent à leur tour des fragments contenant des informations spécifiques appelées gènes, situés à des endroits précis du chromosome appelés locus, chaque gène étant lié à une qualité de l’individu. Les gènes situés sur les chromosomes sexuels X et Y transmettent les caractéristiques liées au sexe.
Lorsqu’un individu se reproduit, il apporte la moitié de son information génétique au nouvel être. Cela se produit parce que les chromosomes se trouvent par paires. Pendant la reproduction, les paires se séparent pour former les gamètes ou cellules reproductrices, qui sont les ovules et les spermatozoïdes. Au moment de la séparation, les chromosomes sont positionnés de manière aléatoire, l’information génétique est donc différente entre ces cellules.
Une fois que les chromosomes sont assemblés par paires pour former le nouvel individu, il arrive qu’il y ait des informations différentes de chaque parent sur le même caractère. Prenons l’exemple de la couleur des yeux : si vous avez le gène du père pour le bleu et celui de la mère pour le brun, c’est le gène dominant qui s’exprimera, c’est-à-dire, dans ce cas, les yeux bruns. Du point de vue du phénotype, le nouvel être aura les yeux bruns, mais son génotype contient des informations pour les yeux bruns et les yeux bleus.
Ainsi, lorsqu’il y a deux gènes pour la même information, il y en aura un qui aura la capacité de couvrir l’autre et de s’exprimer, c’est le gène dominant. Le gène qui est caché est appelé gène récessif. Lorsque deux gènes identiques sont hérités, on parle d’une constitution homozygote, qui peut être dominante si deux gènes dominants sont hérités, ou récessive si deux gènes récessifs sont hérités. Pour qu’un individu exprime un caractère récessif, il est nécessaire d’avoir une constitution génétique homozygote récessive.
Dans le cas des gènes situés sur le chromosome X, ils seront toujours exprimés dans le sexe masculin car celui-ci ne contient qu’un seul chromosome X. Cela explique pourquoi les troubles héréditaires tels que l’hémophilie et le daltonisme sont plus fréquents chez les hommes, du fait que les gènes qui transmettent ces maladies sont situés sur le chromosome X.