Qu’est ce que : Définition de l’ADN

1. Nom chimique de la molécule organique qui porte l’information génétique nécessaire au développement de l’organisme de tous les êtres vivants.Acide nucléique constitué de rubans en double hélice composés d’une alternance de groupes désoxyribose et phosphate. La liaison entre les rubans est produite par les bases azotées adénine (A), cytosine (C), guanine (G) et thymine (T).
Catégorie grammaticale : Nom masculin.
En syllabes : á-ci-do + de-so-xi-rri-bo-nu-clei-co.

ADN

L’ADN est l’acide désoxyribonucléique chargé de contenir toute l’information génétique d’un individu ou d’un être vivant, information qui est unique et non reproductible dans chaque être puisque la combinaison des éléments est construite de manière unique.
Cet acide contient également les données génétiques qui seront héréditaires, c’est-à-dire qu’elles seront transmises d’une personne à l’autre, de génération en génération. C’est pourquoi son analyse et sa compréhension sont d’une grande importance pour mener à bien tout type de recherche scientifique ou pour hasarder une hypothèse concernant l’identité ou les caractéristiques d’un individu.
L’information fournie par l’acide désoxyribonucléique ou ADN est celle qui est directement liée à la conformation de tout type de cellule dans un être vivant. Ces informations sont transportées par des segments appelés gènes, des constructions responsables de la formation des différents complexes cellulaires d’un organisme. Il convient de mentionner que selon la complexité d’un organisme vivant, l’ADN peut être plus ou moins complexe, c’est-à-dire qu’il peut présenter plus ou moins d’informations. En ce sens, l’ADN des individus est beaucoup plus compliqué que celui d’une bactérie, qui ne possède qu’un seul chromosome, par exemple.
L’ADN pourrait être décrit comme une chaîne complexe de polymères (ou macrocellules), polymères qui sont doublement entrelacés par des liaisons hydrogène. La structure des complexes d’ADN, des paires de nucléotides aux histones, en passant par les nucléosomes et les chromatides qui forment les fameux chromosomes. Les chromosomes sont situés dans le noyau d’une cellule et c’est la combinaison spécifique des chromosomes qui détermine le sexe d’un être vivant : mâle ou femelle, homme ou femme.
Il convient de noter que, dans le cas des êtres humains, le sexe est déterminé dans ce qu’on appelle la 23e paire, étant femelle si la paire est XX, et mâle s’il y a la combinaison XY. Les chromatides sont alors composées de toute cette chaîne d’éléments à partir de l’ADN.
Influence biologique de l’ADN
L’ADN stocke les informations relatives aux gènes, le génome, et est également responsable du codage des protéines et de la réplication de l’ADN lui-même afin de garantir le transfert des informations aux nouvelles cellules pendant toute la durée de la division cellulaire. Sans l’ADN, les informations qui permettent de construire ou de maintenir un organisme donné ne seraient pas viables, sans parler de l’impossibilité de transmettre lesdites informations.
Transmission du patrimoine génétique
Le gène est le nom donné à cette séquence d’ADN qui garantit que les aspects et les caractéristiques qui proviennent de l’héritage sont transmis de génération en génération de manière satisfaisante. Le gène contient les informations considérées comme héréditaires et que les hommes et les femmes transmettent à tous leurs descendants tout au long de leur vie. Il convient toutefois de noter que ces informations incluent des aspects physiques tels que les yeux bruns, les yeux bleus et la tendance à avoir du ventre, ainsi que tout autre type de situation susceptible d’être héritée, comme une prédisposition à une affection ou une maladie.
Avantages de la connaissance et de la recherche sur l’ADN
La découverte, l’analyse et la compréhension de l’ADN ont permis aux humains de mener toutes sortes de recherches et d’avancées scientifiques visant à améliorer les conditions de vie des êtres vivants. Parmi ces éléments, il convient de mentionner les progrès réalisés en matière de génétique et d’enquêtes médico-légales. Par exemple, il est désormais possible de déterminer l’auteur matériel d’un crime si des échantillons de matériel génétique peuvent être obtenus sur la scène du crime. Sans parler de la résolution de certaines maladies, puisque la connaissance millimétrique de la composition d’un individu permet également de connaître ses déficiences et, avec l’empreinte de la science, de rechercher des alternatives qui permettent la guérison des maladies.
Elle a également été pertinente en informatique, puisque certains éléments liés à la composition de l’ADN sont appliqués dans des systèmes de ce type.
Sans aucun doute, en déchiffrant complètement la composition de l’ADN, les êtres humains ont réalisé l’une des avancées les plus importantes de l’histoire, en étant capables d’avoir accès à la même structure de composition de chaque individu au niveau génétique.