Qu’est ce que : Définition de l’Allèle

Dans le contexte de la biologie, un allèle est chacune des formes alternatives d’un gène, qui occupe la même position sur chaque paire de chromosomes homologues, diffère dans sa séquence, et peut se manifester par des modifications spécifiques de la fonction de ce gène.Le terme allèle vient de allelomorph, sous forme d’allèles, ce qui revient à dire que c’est quelque chose qui se présente sous différentes formes au sein d’une population d’individus.
Dans le cas des mammifères, dont la plupart sont diploïdes (possèdent deux jeux de chromosomes), ils possèdent deux allèles de chaque gène, l’un provenant du père et l’autre de la mère. Chaque paire est située au même endroit sur le chromosome.
L’allèle doit également être compris comme la valeur dominante attribuée à un certain gène lorsqu’il entre en compétition avec un autre gène pour l’occupation de la position finale sur les chromosomes, une situation qui se produit lors de la séparation dans la méiose cellulaire ou la reproduction cellulaire, c’est donc la valeur dominante de l’allèle qui entraînera la transmission identique ou différente de la copie du gène procréé.
Selon sa puissance, un allèle peut être dominant et donc s’exprimer dans la descendance avec une seule des copies procréatrices, ce qui signifie que si la mère ou le père le possède, la descendance l’exprimera sans doute toujours. Ou, au contraire, nous pouvons être confrontés au cas d’un allèle récessif, où deux copies du même gène, c’est-à-dire deux allèles, seront nécessaires pour qu’il s’exprime sur le chromosome procréé.
Parmi les types d’allèles, on trouve alors l’allèle dominant et l’allèle récessif.